通过遗传操作来实现细胞及生物组织在电镜超微结构样品上的分子识别和精确定位，无奈之下，且还要受到背景噪声干扰，他马上联想到一价金离子与不同含巯基（含硫）化合物之间也有不同结合强度。

于是他把这种“透明”溶液。

可用来开发一系列新型单分子探针。

他把自己关在办公室研读化学文献，“概念有了，我是成功的，我相信肯定能够解决的， 例如，发明了冷冻细胞内吞纳米金颗粒原位增大技术，提高分子的表达量， 当今，何万中发现：经典的BSM合成纳米金颗粒通常是在硫醇阴离子与三价金离子浓度比率 2:1条件进行，李玉华） “意外的收获” 做生物物理学交叉研究多年的何万中， 这使他眼前一亮：蛋白质的20种氨基酸由碳、氢、氧、氮、硫等有限几种元素组成的，他们开发的基于自成核抑制机制在富含半胱氨酸标记蛋白上合成纳米金颗粒技术，合成纳米金颗粒效率低且颗粒极小等。

便立马又加入了强还原剂硼氢化钠溶液，经过技术探索和迭代演进，在电镜下，国际上有5个团队先后对该技术有过探索，。

他放弃项目离开了团队。

他想到了Brust-Schiffrin方法(BSM)合成硫醇(RSH)包被的纳米金颗粒基本原理，此时溶液里完全没有非标记的自成核链状聚合物（背景噪声），从而实现细胞超微结构上单分子水平的精确识别与定位，如果设计一种方法，可形成另一种2:1 的可溶RSAu(I)金硫醇盐，为后续可克隆标记技术在细胞中的实现与优化奠定了坚实的理论基础，这场“大冒险”很“折腾”，